Ce 19 Juin est la journée mondiale de la drépanocytose, une maladie génétique du sang qui touche particulièrement les noirs. Les taux de prévalence les plus élevés sont en Afrique où l’on enregistre entre 150 000 et 300 000 naissances homozygotes par an.
Témoignages avec des membres de l’association sénégalaise des drépanocytaires dont le président Maguèye Ndiaye. Ils nous diront, ce qu’est vivre avec cette maladie surtout quand on a la forme SS. Ils sont avec Essouly DIEDHIOU.
Capital santé Le cri de coeur des drépanocytaires num 269
Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest
WhatsApp
Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest
WhatsApp
Related News
Capital santé Le cri de coeur des drépanocytaires num 269
Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest
Pocket
WhatsApp
Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest
Pocket
WhatsApp
Never miss any important news. Subscribe to our newsletter.
Related News
Niger : lancement des travaux du nouveau siège de la douane
février 4, 2025
Info chez vous 2025-02-04 Première Edition
février 4, 2025
Info chez vous 2025-02-03 Troisieme Edition
février 3, 2025
Info chez vous 2025-02 -03 Deuxième Edition
février 3, 2025
Info chez vous 2025-02-03 Première Edition
février 3, 2025
Recent News
Niger : lancement des travaux du nouveau siège de la douane
février 4, 2025
Info chez vous 2025-02-04 Première Edition
février 4, 2025
Editor's Pick
Copyright. All rights reserved
- Terms
- Privacy
Made with ♥ by WADR